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初步结果显示中国COVID-19候选疫苗安全:《柳叶刀》



伦敦—根据星期四在《柳叶刀传染病》杂志上发表的一项小型早期随机临床试验的发现,一种基于灭活的完整SARS-CoV-2病毒的中国COVID-19疫苗候选物是安全的,并引发抗体反应。
 
最新研究包括年龄在18至80岁之间的参与者,并发现在所有接受者中均诱发了抗体反应。60岁及以上的参与者反应较慢,在所有接受者中检测到抗体之前需要42天,而18-59岁的参与者则需要28天。
 
该试验并非旨在评估疫苗的功效,因此无法说疫苗诱导的称为BBIBP-CorV的抗体应答是否足以保护人们免受SARS-CoV-2感染。
 
作者还指出,对本研究结果的解释受随访时间短的限制。
 
据《柳叶刀》报道,目前有42种针对COVID-19的疫苗正在临床试验中。临床试验中的候选疫苗类型不同,包括DNA质粒疫苗,灭活病毒疫苗,腺病毒载体疫苗,RNA疫苗,蛋白质亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗。其中一些已经在早期临床试验中被证明是安全的并且能够引发免疫反应。
 
“我们的发现表明,加强注射对于实现针对SARS-CoV-2的最大抗体反应是必要的,并且可能对保护至关重要。这为3期试验提供了有用的信息,”该研究的作者之一杨晓明说。研究和北京生物制品研究所的教授。
 

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