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中国疫苗试验取得重大进展



官员周二说,没有批准用于紧急用途的中国COVID-19疫苗的接受者报告有严重的不良影响,也没有感染在大流行仍在持续的国家工作的疫苗接受者。
 
科学技术部社会发展科学技术司副司长田保国说,中国目前在临床试验中有13种候选疫苗,其中三种灭活疫苗和一种腺病毒载体疫苗正在国外进行三期试验。 。
 
田在国务院联合防治机制举行的新闻发布会上说,目前已在三期试验中向约60,000名志愿者接种了四种疫苗。
 
他补充说,其中没有严重不良反应的报道,初步结果表明,这些疫苗通常是安全的,并且副作用很小,例如注射部位的疼痛和瘀伤以及暂时的低烧。
 
国药集团(China National Pharmaceutical Group Co.)主席刘静珍表示,该公司开发的两种灭活候选疫苗的第三阶段临床试验正在阿拉伯联合酋长国,约旦,阿根廷,埃及和秘鲁等10个国家进行。
 
刘说:“目前的反馈非常令人满意,我们得到了国际社会的广泛认可。”他补充说,现在有数十个国家在要求该公司的疫苗。
 
中国COVID-19疫苗开发工作组负责人郑中伟表示,中国今年的COVID-19疫苗年生产能力可能达到6.1亿剂,并将在明年进一步扩大。刘说,他的公司明年将达到10亿剂的年生产能力。
 
当被问及在中国紧急使用候选COVID-19疫苗时,郑说,中国目前正面临来自国内小规模暴发和进口病例的巨大压力。
 
因此,这是批准在高风险人群中紧急使用COVID-19疫苗的必要措施,例如一线医务人员,边防人员,出国工作的人和基本工人。
 
郑说:“中国的疫苗紧急使用授权程序严格按照相关法律法规进行管理和执行。”他补充说,中国已将紧急授权通知了世界卫生组织驻国家代表,并得到了该组织的理解和支持。
 
郑说,与此同时,由中国领先的呼吸系统疾病专家钟南山率领的审批委员会,以及其他法律,道德和临床医学方面的顶级专家,负责筛选和选择哪些疫苗被批准用于紧急用途。
 
郑说,所有的疫苗接种者都是自愿接种的,并且充分意识到其中涉及的风险,并补充说,有一些机制可以密切监测接种者是否发生不良反应。
 
郑说:“我们尚未收到任何批准将中国COVID-19疫苗紧急使用的具有严重不良反应的报告,”他补充说,他们到达目的地国家后没有感染报告。
 
中国疫苗生产商Sinovac Biotech总经理高强说,该公司已与包括巴西,印度尼西亚和土耳其在内的所有外国合作伙伴按照全球准则建立了强大的不良反应监测系统。
 
他说:“我们尚未从合作伙伴那里收到任何有关疫苗相关严重不良反应的报告。”
 
根据中国疾病预防控制中心的数据,在国内,中国拥有世界一流的不良反应监测系统,该系统已通过WHO认证,可用于市场上的疫苗。它补充说,在过去的十年中,该系统在跟踪和调查与疫苗相关的不良反应事件中发挥了关键作用。
 
外交部官员赵星说,中国正在积极履行诺言,使COVID-19疫苗成为全球公共利益,并促进公平获得安全有效的疫苗,特别是对发展中国家而言。
 
10月8日,中国加入了由世界卫生组织和合作伙伴共同发起的一项倡议,以确保全球有效,公平地获得COVID-19疫苗。截至周二,已有184个国家和地区加入了该倡议。
 
“我们的疫苗开发处于世界领先地位,我们有足够的生产能力,但是我们仍然希望加入COVAX,因为我们希望在该倡议下促进平等和公平地使用疫苗,”赵说。
 
他说:“希望通过加入这一倡议,我们也可以鼓励更多国家参加该项目。”他说,中国将加强国际合作,为全球公共卫生做出贡献,并维护世界人民的福祉。
 

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