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疫苗将进行第三阶段的试验



中国于周三开始了针对COVID-19的重组亚单位疫苗的第3期临床试验,这使其成为第五种进入后期人体测试的中国疫苗。
 
重组亚单位疫苗是由安徽智飞隆康生物制药公司与中国科学院微生物研究所共同开发的。
 
该疫苗属于佐剂重组蛋白亚基(RBD-二聚体)疫苗。
 
候选疫苗的三期试验于周三在湖南省湘潭县开始。
 
疫苗开发者在启动仪式上说,乌兹别克斯坦还将在本月晚些时候进行试验,接下来的几个月将在印度尼西亚,巴基斯坦和厄瓜多尔进行试验。
 
该试验将招募29,000名18岁以上的志愿者参加随机双盲安慰剂实验。
 
10月22日,安徽智飞表示,根据前两个临床试验阶段的数据,该疫苗总体上是安全有效的。
 
蛋白质亚单位疫苗利用病原体的蛋白质成分来触发保护性免疫反应。
 
根据学术出版社出版的医学教科书《疫苗书》,与活的减毒和灭活疫苗相比,它具有明显的优势,因为它可以诱导体液和细胞介导的免疫反应,并且消除了与处理活病原体以生产疫苗相关的风险。
 
但是,亚单位疫苗可能更昂贵,并且可能需要特定的佐剂来增强免疫反应。
 
第三阶段临床试验中的其他四种中国疫苗是:中国医药集团(国家药监局)开发的两种灭活疫苗;Sinovac Biotech Co.开发的一种灭活疫苗;以及由军事科学院和中国生物技术公司CanSino共同开发的腺病毒载体疫苗。

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